產地青島
尺寸可定做
工程類型凈化車間
可售賣地全國
顏色客戶自選
安裝上門安裝
加工定制是
凈化車間設計中走廊寬度設為3m,高2.7m,具體位置布局見車間平面布局圖。
青島潔凈凈化技術有限公司,以凈化空調工程為**的環境控制系統工程設計與施工的技術公司,為各類高科技企業提供無塵車間、**凈車間、潔凈工程、無塵廠房、GMP無菌廠房、潔凈手術室、光電凈化廠房等。凈化產品有:臭氧發生器、風淋室、初中過濾器、傳遞窗、層流罩等。我們的服務理念是:多一份溝通,多一份信任!
GMP凈化車間適用于制藥,食品等行業的強制性標準,要求企業從原料,人員,設施設備,生產過程,包裝運輸,質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境,及時發現生產過程中存在的問題,加以改善。
GMP目的就是確保建立科學的,嚴格的無菌制藥生產環境,工藝,運行和管理系統,消除了生物,生產出來,安全的藥物產品,如果一個環節控制不好,再好的管理也很難確保藥品的質量,生產車間按生產工藝各產品質量要求,分成生產區和控制區,每月都要對凈化車間的進行檢查,對凈化空間車間技術夾層,彩鋼板結構,密封門,等進行檢查。
下面青島潔凈凈化技術小編給大家介紹一下GMP凈化工程設計
公司凈化工程范圍包括:
1、潔凈廠房及配套工程的設計、安裝、調試、維護等綜合服務;
2、衛生行業無塵無菌室、手術室、實驗室、ICU病房等設計、安裝、調試;
3、潔凈度百級至三十萬級制藥、食品、化妝品、電子、光盤 、科研實驗等領域的潔凈廠房、生物潔凈室、實驗中心等設計、安裝、調試及技術服務;
4、各類凈化設備、配件的設計、安裝與調試。
我們針對設計規范依據來源以下幾點:
1、**標準《ISO/DIS 14644》
2、潔凈廠房設計規范《G073-2001》
3、醫藥工業潔凈廠房設規范《GMP-97》
4、藥品生產質量管理規范《GMP-98》
5、潔凈室施工及難收規范《JGJ 71-90》
6、通風與空調工程施工及驗收規范《GB 50243-2002》
制藥廠凈化車間
在醫藥行業里面,藥品的質量好壞不僅僅取決于藥品的配方,較重要的是在怎樣的一個環境里面制藥,在**上,GMP已經成為藥品生產和質量管理的基本準則,是一套系統的,科學的管理制度。
對于制藥廠GMP凈化車間的特點是什么?下面青島潔凈凈化技術小編給大家分享幾點:
制藥廠凈化無塵車間不僅設備費用高、生產工藝復雜、潔凈級別和無菌的要求高,而且對生產人員的素質有嚴格的要求。
潔凈區:需要對環境中塵粒及微生物污染進行控制的房間(區域),其建筑結構、裝備及其使用均具有防止該區域內污染物的引入、產生和滯留的功能。
氣鎖間:設置于兩個或數個房間之間(如不同潔凈度級別的房間之間)的具有兩扇或多扇門的隔離空間。設置氣鎖間的目的是在人員或物料出入其間時,對氣流進行控制。氣鎖間有人員氣鎖間和物料氣鎖間之分。
制藥廠凈化車間的基本特征:是必須以塵粒和微生物為環境控制對象。(設計施工)
制藥廠凈化車間潔凈度共分四個級別:100級或10000級背景下的局部100級、1000級、10000級和30000級。
潔凈室的溫度:在無要求下,在18~26度,相對濕度控制在45%~65%。
制藥廠凈化車間污染控制:污染源控制,散播過程控制,交叉污染控制。
青島潔凈凈化技術有限公司,是集設計、安裝、調試、運行維護于一體的團隊。我們有一批的凈化工程與設備的設計師和技術精湛的施工安裝隊伍,可為客戶提供高性能的凈化工程與凈化消毒產品。
凈化車間的業務范圍:
1、凈化車間系統規劃設計及裝修工程
2、恒溫恒濕控制系統工程凈化廠房
3、辦公室供配電系統工程實驗室、空調凈化工程
4.廠房、辦公室通排風系統工程凈化設備、實驗室設備配套工程
5、電子科技、線路板、光電、印刷、、藥品、食品潔凈廠房恒溫恒濕工程;
6、彩鋼板工程,各種防塵、抗靜電環氧樹脂地坪、防靜電PVC地板工程;
7、車間凈化設備:風淋室、潔凈棚、傳遞窗、潔凈工作臺、潔凈單(FFU)、送風口、過濾器等;
8、廠房、房地產、寫字樓、酒店、、超市、別墅、會所等場所的中央空調安裝、中央空調設計工程。
青島潔凈凈化技術有限公司,從事凈化工程多年,主要承接凈化工程安裝和凈化設備的銷售等。青島潔凈凈化歡迎新老客戶的來電咨詢:多一份溝通,多一份信任!
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